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招募临床试验受试者

招募临床试验受试者

我司正在开展题为“重组人神经生长因子(ZX1305)注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II 期临床研究”项目。该研究已通过国家药品监督管理局的批准(批件号:CXSL1700135)。

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重组人神经生长因子注射液二期临床启动

重组人神经生长因子注射液二期临床启动

      公司自主研发的生物1类新药重组人神经生长因子注射液目前已完成I期临床试验,安全性、耐受性良好,目前已启动二期临床,适应症为视神经损伤,由首都医科大学附属北京同仁医院牵头,在全国25家中心同时开展,预计2025年启动三期临床,药品上市后将填补视神经损伤药品治疗领域的空白,市场前景广阔。

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革兰氏阳性菌药敏测定试剂(微量琼脂稀释法)成功上市

革兰氏阳性菌药敏测定试剂(微量琼脂稀释法)成功上市

  2022年6月24日,我公司研发的创新型产品“革兰氏阳性菌药敏测定试剂(微量琼脂稀释法)”获得了江苏省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂) 和生产许可,成功上市。

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SS琼脂培养基平板成功上市

SS琼脂培养基平板成功上市

  2022年7月7日,我公司研发的创新型产品“SS琼脂培养基平板”获得了江苏省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)和生产许可,成功上市。

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世卫组织呼吁重视抗生素耐药性问题

世卫组织呼吁重视抗生素耐药性问题

世界卫生组织官员16日在联合国总部举行记者会,启动“世界提高抗生素认识周”,呼吁提高对抗生素耐药性问题的重视。

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抗生素输液被禁止!涉及460家大医院(附无需输液的53种病清单)

抗生素输液被禁止!涉及460家大医院(附无需输液的53种病清单)

《扬子晚报》的消息说,最近,江苏省宣布从明年7月1日起,除儿童医院,全省二级以上医院全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物。2016年底前,全省二级以上医院要全面停止对门诊患者的静脉输液,不仅是抗生素,其他药品输液也不行。

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